Интернет · Уход за собаками Автор Vmiresobak На чтение 6 мин Просмотров Опубликовано Обновлено Barf – аббревиатура, . Интернет · Принцип питания системы кормления собак БАРФ заключается в том, чтобы путем правильно подобранного рациона сохранить здоровье .
Система кормления БАРФ — диета для собак и кошек состоящая только из сырых продуктов. Базируется на использовании только сырых продуктов, получила название БАРФ. Основоположником системы кормления стал ветеринар из Австралии — Ян Биллингхерст. В году он выпустил работу с названием «Дайте собаке кость».
В ней приводят аргументы в пользу сыроедческого натурального питания собак и котов, приближенного к рациону их диких собратьев. Один из веских доводов в пользу БАРФ — возможность увеличить продолжительность жизни питомца. Ветеринар считал, что при кормлении промышленными коммерческими кормами собаки живут значительно меньше.
Выбор продуктов питания построен на модели «хищник-жертва». Рацион приближается к тому, что едят дикие собратья котов и собак. Поэтому наполовину он состоит из костей и мяса. Одна из основных идей системы — вернуть животное к «естественной» манере поглощать пищу: грызть кости, разжевывать сырое мясо и т.
Чаще всего владельцы выбирают питание БАРФ с целью прийти к «здоровому и естественному питанию». Основная причина этого — распространенное мнение, что сухие корма состоят из «химии», некачественных ингредиентов и вредят здоровью питомцев.
Другая группа причин смены диеты — проблемы со здоровьем собаки, особенно, хронические заболевания.
Почему выбирают систему питания БАРФ
Чаще всего это:. По мнению ряда владельцев, система питания БАРФ для собак станет решением их проблем со здоровьем. Основную информацию о диете владельцы получают из книг, статей и видеороликов.В них БАРФ выступает как панацея от любых недугов. Проблема таких материалов в том, что часто их авторы не специалисты. Большая часть работ относительно БАРФ написаны очень эмоционально и обращаются не столько к разуму и рациональности, сколько стараются воздействовать на эмоции. БАРФ это такая же диета, как и кормление приготовленными продуктами, а также промышленными кормами.
К ее выбору и внедрению нужно подходить внимательно, отслеживая состояние своего питомца. БАРФ может повлиять на выздоровление питомца, но это не лекарство от всех болезней. Основа диеты БАРФ — продукты животного происхождения. Состав рациона в процентах:. В этой системе питания запрещается давать собакам злаковые культуры.
Источником углеводов служат обычно овощи, коренья и, в ограниченном количестве, бобовые. 
Когда собака только переходит на такую диету, ей дают в основном куриные крылья и разные овощи. И только через несколько недель рацион постепенно становится более разнообразным.
Все продукты растительного происхождения тщательно измельчают. Их можно мелко нарезать, тереть на терке или доводить до консистенции пюре. Все продукты скармливают сырыми. Ян Биллингхерст был убежден, что даже при незначительной термической обработке продукты теряют полезные свойства.
К тому же в дикой природе животные поедают пищу только в сыром виде. Все ингредиенты меню не обрабатывают термически. Таким образом они сохраняют все свои полезные свойства. Разрешенные продукты дают собаке в различных комбинациях. Для приготовления разнообразного меню не нужно особых рецептов.
Просто сочетайте несколько разновидностей продуктов в одной миске. Чередуйте разные варианты мяса с овощами, ягодами или зеленью. 
Например, смешайте куриные шеи, немного творога и измельченные листья шпината. База в питании БАРФ сырое мясо и кости. Они составляют больше половины рациона питомца.
Дают говядину, крольчатину, курицу индюшатину и другую птицу. Мясо обязательно с прожилками и хрящами, но не сильно жирное, иначе собака недополучит белка. Скармливается оно одним большим или несколькими крупными кусками. Примерно половина дневной нормы мясных продуктов состоит из костей.
Их дают как в основной прием пищи, так и в промежутках для «погрызушек». На протяжении всего кормления по БАРФ можно давать куриные крылья. В этом моменте приверженцы системы противоречат правилам многих заводчиков, кинологов и ветеринаров, которые не рекомендуют давать собаке трубчатые птичьи кости.
Запрещено кормить питомцев сырой свининой. В ней может содержаться вирус Ауески, также называемое «ложным бешенством». Обязательно в рацион включают рыбу.
Она богата полезными аминокислотами, такими как Омега В ней также содержится много микроэлементов, например, фосфор.
Кормят собаку рыбой раза в неделю. Можно давать треску и хека. А также скармливают минтай, путассу и пикшу. По системе БАРФ рыбу скармливают в сыром виде, как и другие продукты. С этим связаны определенные риски.
Собака может заразиться гельминтами, которые часто встречаются в рыбе. Минимизировать риск заражения или вовсе избежать его можно следующими способами:. В сырой рыбе встречается большое количество гельминтов. Будьте внимательны и принимайте меры, чтобы собака не заразилась. Все продукты растительного происхождения дают собаке в измельченном состоянии.
Акцент делают на то, что в дикой природе хищники поедают содержимое желудка и кишечника своей добычи. Трава и плоды находятся уже в измельченном, полупереваренном виде. Эти продукты скармливают в любых количествах. В ограниченном количестве дают:. Зелень дают тоже в небольших объемах и всего несколько раз в неделю.
Подойдет распространенная зелень как петрушка, укроп, шпинат и листья салата. Дополнительно скармливайте измельченную крапиву и морские водоросли продаются в аптеке. Фрукты и ягоды не считаются обязательными. Но их добавление полезно.
Они станут дополнительным источником витамин и микроэлементов, а также их очень любят многие собаки. В меню идут яблоки и груша, бананы. Из ягод дают арбузы, бруснику и голубику с черникой. Все овощи либо перебивают в пюре, либо мелко трут на терке. Фрукты можно мелко нарезать, натереть или перебить в пюре.
Ягоды дают целыми или разминают. Кисломолочные продукты скармливают пару разав неделю. Если собака отказывается что-то есть, лучше просто исключить этот ингредиент, и не принуждать ее. А вот молоко давать взрослому животному не рекомендуют.
Пищеварительная система взрослой собаки уже не готова к перевариванию и усвоению свежего молока. В противном случае животное заболеет диареей. Их дают не более двух раз в неделю. За раз включают в меню всего 1 куриное яйцо желательно только желток или 2 перепелиных.
Добавьте еще в рацион немного скорлупы от перепелиных яиц. Она станет источником дополнительных микроэлементов: кальция, фосфора, серы и др. Они нужны для поддержания здоровья костей, зубов и шерсти. Так, для собаки весом 10 кг нужно грамм пищи. Из этого количества уже рассчитывайте, сколько должно быть мяса, молочки или растительных продуктов.
Весь этот объем еще делится на требуемое количество кормлений. При этом меняется и соотношение продуктов. Для щенка молочные продукты дают в таких же пропорциях, как и мясные или немного больше. Собакам с истощением или высокой активностью также увеличивают объемы порций.
При кормлении будьте внимательны. Все указанные объемы универсальные. Переход на систему БАРФ не отменяет общих правил кормления.
Отраслевой информационный портал Мы против войны! В х годах по мере развития правил надлежащего производства лекарственных средств GMP в мировой практике возник институт «Authorized person» или «Qualified person».
На русский язык оба этих термина переводятся как « Уполномоченное Лицо » далее — УЛ. Есть мнения, что более правильным переводом словосочетания «Qualified person» является «Квалифицированное лицо» — лицо, подтвердившее необходимую квалификацию, а не лицо, наделенное полномочиями.
Сегодня наличие на фармацевтическом производстве УЛ является неотъемлемой частью лицензирования производства лекарственных средств наряду наличием помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования, технической документации и соответствия правилам GMP, и т.
УЛ относится к ключевому руководящему персоналу. УЛ производителя лекарственных средств на территории РФ является его работник, аттестованный в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке, а также имеющий соответствующее образование и необходимый стаж работы [1].
УЛ должно гарантировать, что каждая серия произведена и проверена в соответствии с действующими нормативными требованиями к производству лекарственных средств и в соответствии с материалами регистрационного досье. Это подтверждается документально перед выпуском каждой серии лекарственного средства в гражданский оборот.
УЛ гарантирует, что все необходимые процедуры на производстве выполнены и каждая серия лекарственного средства соответствует заявленным требованиям к качеству. УЛ является своего рода аудитором всех аспектов качества и имеет следующие обязанности:. Данный статус УЛ производителей применим как для лекарственных средств медицинского применения [1], так и для ветеринарного применения [3].
Идеологически существуют два противоположных мнения в отношении статуса УЛ: 1 это либо человек, являющийся сотрудником фармацевтического предприятия, который осуществляет надзор за качеством и исполняющий на этом предприятии обязанности УЛ или же 2 это независимое лицо, не имеющее оформленных трудовых отношений с производителем и выполняющее своего рода роль привлекаемого независимого аудитора.
По мнению второй группы экспертов, деятельность УЛ должна быть полностью независима от производства и не должна иметь никакого отношения к конкретному фармацевтическому предприятию и, соответственно, УЛ должно являться своего рода арбитром при решении спорных вопросов по качеству выпускаемой серии.
У экспертов, придерживающихся первой точки зрения, противоположное мнение. Каким образом стороннему физическому лицу, не имеющему обязательств перед государством, может делегироваться право на принятие решений в отношении продукции, ответственность за качество которой несет лицензированный производитель?
Сможет ли данное лицо в полной мере осознавать последствия своих решений в вопросе выпуска серии и нести за это ответственность? Будет ли у стороннего специалиста достаточный уровень информированности и вовлеченности в дела конкретной фармацевтической компании?
Ответы на все эти вопросы приводят к тому, что у стороннего УЛ ввиду неопределенной зоны юридической ответственности и низкой вовлеченности будет меньше возможностей и мотивации для эффективного выполнения своих должностных обязанностей.
Дополнительно важно отметить, что статья 45 часть 7 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» [4] закрепляет требования, предъявляемые к УЛ по части обязательного наличия трудовых отношений между УЛ и производителем лекарственных средств в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
Законодательство позволяет реализовать эти трудовые отношения и в том варианте, когда УЛ является штатным работником фармацевтического предприятия, и когда это лицо выполняет свои должностные функции, оказывая аутсорсинговые услуги. Та же ситуация наблюдается и в сфере наднационального регулирования Евразийского экономического союза ЕАЭС.
Аттестуемое УЛ должно иметь трудовой договор с производителем лекарственных средств [5] или гражданско-правовой договор на оказание услуг, что также позволяет реализовать данные трудовые отношения не только при условии, что УЛ является сотрудником фармацевтического предприятия, но и посредством услуг, предоставляемых сторонней организацией.
Стоит отметить, что правила GMP не устанавливают запрета на возможность совмещения должностных обязанностей УЛ с руководством службой качества или производства. Таким образом можно сделать вывод, что законодательство ЕАЭС расширило предъявляемые требования к образованию УЛ и к области профессиональной деятельности добавлено положение о том, что УЛ может иметь стаж в области обеспечения качества , также изменено количество лет необходимого стажа уменьшено с пяти до трех , и конкретизированы требования у УЛ для предприятий, осуществляющих производство специфичной продукции — медицинских газов и радиофармацевтических препаратов.
УЛ как вид профессиональной деятельности отсутствует в справочнике профессий Министерства труда и социальной защиты. Для данного вида деятельности предусмотрено другое наименование профессии. Согласно приказу Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая г. Профессиональный стандарт в части трудовых функций включает в себя оценку досье на серию лекарственного средства с оформлением решения о выпуске в обращение и другое.
Ненадлежащее исполнение своих обязанностей является основанием для привлечения УЛ производителей лекарственных средств к ответственности. Это может быть дисциплинарная, гражданско-правовая, уголовная и административная ответственность в зависимости от действий, образующих состав правонарушения, и последствий такого нарушения в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации.
К деятельности УЛ применима статья Особое внимание стоит обратить на определение недоброкачественного лекарственного средства, приведенное в ФЗ — это лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа [4].
Как уже отмечалось ранее, УЛ несет ответственность за качество выпускаемой продукции, в его обязанности входит оценка записей на произведенную серию перед выпуском в гражданский оборот, тем самым УЛ своей личной подписью гарантирует качество выпускаемой серии, что может стать основанием для его привлечения к персональной ответственности в ситуации, когда УЛ заведомо приняло решение, основанное на подлоге, Например, когда УЛ знало о том, что продукция, выпускаемая в гражданский оборот, является некачественной, но все равно подписало разрешение на выпуск серии.
То есть, здесь важно отметить, что его решения о выпуске некачественной продукции, должно быть намеренным. Вид ответственности будет зависеть от классификации деяния. Анализ судебной практики РФ показал, что на данный момент нет случаев, когда УЛ привлекалось к уголовной ответственности по вышеуказанной статье УК РФ.
Обычно, ответственность за данное правонарушение несет руководитель организации, но тем не менее ответственность УЛ за правонарушение по данной статье не снимается. В случае, если деяние не классифицируется как уголовное преступление, применяется статья 6. В данном случае УЛ также несет ответственность, так как качество выпускаемого препарата непосредственно связано с его должностными обязанностями.
В законодательстве Российской Федерации понятие «Уполномоченное Лицо» было заимствовано из европейского законодательства. Согласно ст. В то же время, в разных европейских странах эти требования несколько разнятся. Процедура сертификации серий, произведенных на территории государств-членов ЕС и в третьих странах, со стороны УЛ детально описана в Приложении 16 GMP.
Государства-члены могут предусматривать временное приостановление деятельности Уполномоченного лица после начала административной или дисциплинарной процедуры в отношении него при невыполнении им своих обязанностей. В данном случае уполномоченный орган государства-члена обладает достаточными полномочиями для удаления ФИО уполномоченного лица из реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств».
Также во избежание административного давления со стороны администрации фармацевтического предприятия для УЛ предусмотрен некий иммунитет, который создает ситуацию, при которой уволить УЛ становится достаточно сложно: для этого необходимо подать жалобу на УЛ в государственный уполномоченный орган.
Только после рассмотрения жалобы может быть приняты административные или дисциплинарные меры об отстранении данного человека от этой должности, но это решение принимается уполномоченным органом. УЛ относится к ключевому персоналу организации, имеющей лицензию на производство лекарственных средств, и несет ответственность за качество продукции, выпускаемой в гражданский оборот.
Результатом эффективной работы УЛ является гарантия качества выпускаемой фармацевтической продукции и защита здоровья потребителей. Анализ судебной практики выявил, что на момент написания статьи не было случаев привлечения УЛ к уголовной ответственности по статье УК РФ Фармпром — фармацевтическая промышленность — отрасль промышленности, связанная с исследованием, разработкой, массовым производством и реализацией фармацевтических субстанций и лекарственных средств.
Поиск по сайту. Уполномоченное лицо и его правовая ответственность в Российской Федерации. Эксперт Экспертный материал. Анна Тихонова, директор по развитию, Учебный центр «ДжиЭксПи» Сегодня наличие на фармацевтическом производстве УЛ является неотъемлемой частью лицензирования производства лекарственных средств наряду наличием помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования, технической документации и соответствия правилам GMP, и т.
Независимость уполномоченного лица Идеологически существуют два противоположных мнения в отношении статуса УЛ: 1 это либо человек, являющийся сотрудником фармацевтического предприятия, который осуществляет надзор за качеством и исполняющий на этом предприятии обязанности УЛ или же 2 это независимое лицо, не имеющее оформленных трудовых отношений с производителем и выполняющее своего рода роль привлекаемого независимого аудитора.
Сравнение требований к уполномоченному лицу в законодательстве России и ЕАЭС Россия [4] Евразийский экономический союз [7] Уполномоченным лицом производителя лекарственных средств является его работник, аттестованный в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке и имеющий стаж работы не менее пяти лет в области производства и или контроля качества лекарственных средств, высшее образование соответственно по одной из специальностей и или одному из направлений подготовки: - биология, - биотехнология , - ветеринария, - ветеринарно-санитарная экспертиза, - клиническая медицина, - радиационная, химическая и биологическая защита, - фармация, - фундаментальная медицина, химическая технология, - химия.
К аттестации допускаются специалисты, имеющие не менее 3 лет стажа работы в области производства, или обеспечения качества , или контроля качества лекарственных средств и законченное высшее образование в одной из следующих областей: а химическая; б химико-технологическая; в химико-фармацевтическая; г биологическая; д биотехнологическая; е микробиологическая; ж фармацевтическая; з медицинская.
К аттестации на право осуществления функций уполномоченного лица на предприятиях, осуществляющих производство медицинских газов, допускаются также лица, имеющие законченное высшее образование в области физико-технических наук.
К аттестации на право осуществления функций уполномоченного лица на предприятиях, осуществляющих производство радиофармацевтических препаратов, допускаются также лица, имеющие законченное высшее образование в области ядерной физики и радиофизики.
Наименование вида профессиональной деятельности УЛ как вид профессиональной деятельности отсутствует в справочнике профессий Министерства труда и социальной защиты. Правовая ответственность уполномоченного лица Ненадлежащее исполнение своих обязанностей является основанием для привлечения УЛ производителей лекарственных средств к ответственности.
Qualified Person в Европейском Союзе В законодательстве Российской Федерации понятие «Уполномоченное Лицо» было заимствовано из европейского законодательства. Заключение УЛ относится к ключевому персоналу организации, имеющей лицензию на производство лекарственных средств, и несет ответственность за качество продукции, выпускаемой в гражданский оборот.
Литература Приказ Минздрава России от Приказ Минпромторга России от Приложение 16 Приказ Минсельхоза от 20 апреля г. Tags уполномоченное лицо. Предыдущая статья Новое оборудование значительно ускорит исследовательскую работу в SPF-виварии.
Следующая статья Новые мишени для разработки противогрибковых препаратов без побочных эффектов. Константин Морозов: Гляди в оба! Как распознать поддельное лекарственное средство. Использование Интернета вещей и технологии Блокчейн в управлении цепочками поставок и рисками. Сравнение эффективности устройств защиты проёма изотермического фургона.
Правовые риски бизнеса при перевозке лекарств и способы их предотвращения. НоваМедика зарегистрировала два препарата, один из которых не имеет аналога в мире. В Казани планируют создать высокотехнологичное производство вирусных платформ.
В России выявлены партии бракованных лекарств более чем на 1 млрд рублей. Читать свежий выпуск журнала. Отдельные разделы. Уполномоченным лицом производителя лекарственных средств является его работник, аттестованный в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке и имеющий стаж работы не менее пяти лет в области производства и или контроля качества лекарственных средств, высшее образование соответственно по одной из специальностей и или одному из направлений подготовки: - биология, - биотехнология , - ветеринария, - ветеринарно-санитарная экспертиза, - клиническая медицина, - радиационная, химическая и биологическая защита, - фармация, - фундаментальная медицина, химическая технология, - химия.
Выпуск №1 Творожный завтрак и ужин с индейкой для собак - Рецепт натурального питания - BARF (БАРФ)Поделиться:
Leave a Reply